malattie rare
Importante
La malattia è associata alla mutazione di un gene che non dipende dall'ereditarietà dai genitori
La missiva
La lettera aperta di Marco Macrì inviata a Sanremo: "Noi genitori con i parenti delle vittime del ponte Morandi condividiamo un percorso di mancanza d'attenzione verso la prevenzione…
La cerimonia
di a.b.
- La proposta a Genova: “Intitolare una via a Sofia Sacchitelli, simbolo della lotta alle malattie rare”
- La mamma di Sofia, simbolo della lotta alle malattie rare: “Ha sempre pensato prima agli altri”
- E’ morta Sofia Sacchitelli, la studentessa di medicina era diventata la paladina della lotta alle malattie rare
Supporto
Lo stanziamento si muove anche in Liguria nella logica di garantire i percorsi pre-concezionali, la consulenza genetica e i test genetici
Simbolo
di g.m.
- Una giornata di tennis per suppotare l’associazione “Sofia del cuore”: l’evento benefico di Cus Genova
- Università di Genova, la prima medaglia al merito è per Sofia Sacchitelli e la sua lotta per la ricerca sulle malattie rare
- 8 marzo, allo speakers’ corner in Regione le storie di donne che hanno fatto la differenza
Importante
La malattia è associata alla mutazione di un gene che non dipende dall'ereditarietà dai genitori
La missiva
La lettera aperta di Marco Macrì inviata a Sanremo: "Noi genitori con i parenti delle vittime del ponte Morandi condividiamo un percorso di mancanza d'attenzione verso la prevenzione…
La cerimonia
di a.b.
- La proposta a Genova: “Intitolare una via a Sofia Sacchitelli, simbolo della lotta alle malattie rare”
- La mamma di Sofia, simbolo della lotta alle malattie rare: “Ha sempre pensato prima agli altri”
- E’ morta Sofia Sacchitelli, la studentessa di medicina era diventata la paladina della lotta alle malattie rare
Supporto
Lo stanziamento si muove anche in Liguria nella logica di garantire i percorsi pre-concezionali, la consulenza genetica e i test genetici
Simbolo
di g.m.
- Una giornata di tennis per suppotare l’associazione “Sofia del cuore”: l’evento benefico di Cus Genova
- Università di Genova, la prima medaglia al merito è per Sofia Sacchitelli e la sua lotta per la ricerca sulle malattie rare
- 8 marzo, allo speakers’ corner in Regione le storie di donne che hanno fatto la differenza
Importante
La malattia è associata alla mutazione di un gene che non dipende dall'ereditarietà dai genitori
La missiva
La lettera aperta di Marco Macrì inviata a Sanremo: "Noi genitori con i parenti delle vittime del ponte Morandi condividiamo un percorso di mancanza d'attenzione verso la prevenzione…
La cerimonia
di a.b.
- La proposta a Genova: “Intitolare una via a Sofia Sacchitelli, simbolo della lotta alle malattie rare”
- La mamma di Sofia, simbolo della lotta alle malattie rare: “Ha sempre pensato prima agli altri”
- E’ morta Sofia Sacchitelli, la studentessa di medicina era diventata la paladina della lotta alle malattie rare
Supporto
Lo stanziamento si muove anche in Liguria nella logica di garantire i percorsi pre-concezionali, la consulenza genetica e i test genetici
Simbolo
di g.m.
- Una giornata di tennis per suppotare l’associazione “Sofia del cuore”: l’evento benefico di Cus Genova
- Università di Genova, la prima medaglia al merito è per Sofia Sacchitelli e la sua lotta per la ricerca sulle malattie rare
- 8 marzo, allo speakers’ corner in Regione le storie di donne che hanno fatto la differenza
Concorso
Assegnati 250mila euro al progetto coordinato da Maria Carla Bosco
Ricorrenza
Il numero complessivo di persone residenti in Liguria con malattia rara è pari a 7.184
Salute
Il presidente del Consiglio regionale: "Servono cure il più vicino possibile al domicilio"
Parlamento
"Ci sono voluti più di due anni, per vedere approdare in aula questa legge che, come medico e portavoce dei cittadini, mi è sempre stata a cuore"
Buon punto
Il sottosegretario alla Salute: "Rappresenta passo in avanti e accoglie esigenze di pazienti e famiglie"
Svolta?
Il "Testo Unico sulle Malattie Rare" ha finalmente iniziato l'iter parlamentare
Forza rara
di Nicola Giordanella
Nata con una malattia rara, il solo caso italiano conosciuto, oggi, insieme alla famiglia, è al centro di un progetto di ricerca unico al mondo
La lettera
Soffre di colite collagenosa e no, non è una semplice colite. La pandemia ha reso più complicato l'accertamento del suo stato, le cure, il supporto degli amici
Gestione
La scheda predisposta da Alisa rileva anche elementi che riguardano la diagnosi, il piano terapeutico e la sintesi dei bisogni essenziali del paziente
La migliore ricerca possibile
Il metodo di assegnazione è innovativo: i fondi arrivano direttamente dall'associazione dei malati
Ricerca
di Giulia Mietta
Riguardano la malformazione di Chiari, che - statisticamente - colpisce una persona su 1280
Malattie rare
Colpisce un bambino su 30 mila e si caratterizza per anomalie che colpiscono i muscoli del torace e delle braccia
Adagiato
Necessario l'intervento dei vigili del fuoco per mettere in sicurezza mezzo e strada
Le indagini
di Katia Bonchi
L'errore fatale di un medico che ha scritto '80' e non '8' sul software e di un'infermiera che ha somministrato la dose massiccia. Ma per il pm altri…
di Nicola Giordanella